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对乙酰氨基酚

来源:一部   分类:正文品种第一部分   页码:77  

对乙酰氨基酚
Duiyixian’anjifen
Paracetamol
本品为4´-羟基乙酰苯胺。按干燥品计算,含C8H9NO2应为98.0%~102.0%。
【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。
  本品在热水或乙醇中易溶,在丙酮中溶解,在水中略溶。
熔点 本品的熔点(附录 页)为168~172℃。
【鉴别】 (1) 本品的水溶液加三氯化铁试液,即显蓝紫色。
  (2) 取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40分钟,放冷;取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β-萘酚试液2ml,振摇,即显红色。
(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
  【检查】 酸度 取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(附录 页),pH值应为5.5~6.5。
  乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录 页)比较,不得更浓;如显色,与棕红色2号或橙红色2号标准比色液(附录 页第一法)比较,不得更深。
氯化物 取本品2.0g,加水100ml,加热溶解后,冷却,滤过,取滤液25ml,依法检查(附录 页),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。
硫酸盐 取氯化物项下剩余的滤液25ml,依法检查(附录 页),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
对氨基酚及有关物质 临用新制。取本品适量,精密称定,加溶剂〔甲醇-水(4:6)〕制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;另取对氨基酚对照品和对乙酰氨基酚对照品适量,精密称定,加上述溶剂溶解并制成每1ml中约含对氨基酚1μg和对乙酰氨基酚20μg的混合溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(附录 页)试验。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠8.95g,磷酸二氢钠3.9g,加水溶解至1000ml,加10%四丁基氢氧化铵溶液12ml)-甲醇(90:10)为流动相;检测波长为245nm;柱温为40℃;理论板数按对乙酰氨基酚峰计算不低于2000,对氨基酚峰与对乙酰氨基酚峰的分离度应符合要求。取对照品溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使对氨基酚色谱峰的峰高约为满量程的10%,再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍;供试品溶液的色谱图中如有与对照品溶液中对氨基酚保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,含对氨基酚不得过0.005%;其他杂质峰面积均不得大于对照品溶液中对乙酰氨基酚的峰面积(0.1%);杂质总量不得过0.5%。
对氯苯乙酰胺 临用新制。取对氨基酚及有关物质项下的供试品溶液作为供试品溶液;另取对氯苯乙酰胺对照品和对乙酰氨基酚对照品适量,精密称定,加溶剂〔甲醇-水(4:6)〕溶解并制成每1ml中约含对氯苯乙酰胺1µg与对乙酰氨基酚20µg的混合溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(附录 页)试验。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠8.95g,磷酸二氢钠3.9g,加水溶解至1000ml,加10%四丁基氢氧化铵12ml)-甲醇(60:40)为流动相;检测波长245nm;柱温为40℃;理论板数按对乙酰氨基酚峰计算不低于2000,对氯苯乙酰胺峰与乙酰氨基酚峰的分离度应符合要求。取对照品溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使对氯苯乙酰胺色谱峰的峰高约为满量程的10%,再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图;按外标法以峰面积计算,含对氯苯乙酰胺不得过0.005%。
  干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录 页)。
炽灼残渣 不得过0.1%(附录 页)。
  重金属 取本品1.0g,加水20ml,置水浴中加热使溶解,放冷,滤过,取滤液加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(附录 页第一法),含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】 取本品约40mg,精密称定,置250ml 量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录 页),在257nm的波长处测定吸光度,按C8H9NO2的吸收系数()为715计算,即得。
【类别】 解热镇痛药。
【贮藏】 密封保存。
【制剂】 (1) 对乙酰氨基酚片 (2) 对乙酰氨基酚注射液

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