红花

红花HonghuaCARTHAMI FLOS
 
本品为菊科植物红花 Carthamus tinctorius L.的干燥花。夏季花由黄变红时采摘，阴干或晒干。
    【性状】  本品为不带子房的管状花，长1～2cm。表面红黄色或红色。花冠筒细长，先端5裂，裂片呈狭条形，长5～8mm；雄蕊5，花药聚合成筒状，黄白色；柱头长圆柱形，顶端微分叉。质柔软。气微香，味微苦。
    【鉴别】  （1）本品粉末橙黄色。花冠、花丝、柱头碎片多见，有长管状分泌细胞常位于导管旁，直径约至66μm，含黄棕色至红棕色分泌物。花冠裂片顶端表皮细胞外壁突起呈短绒毛状。柱头和花柱上部表皮细胞分化成圆锥形单细胞毛，先端尖或稍钝。花粉粒类圆形、橢圆形或橄榄形，直径约至60μm，具3个萌发孔，外壁有齿状突起。草酸钙方晶存在于薄壁细胞中，直径2～6μm。
    （2）取本品粉末0.5g，加80%丙酮溶液5ml，密塞，振摇15分钟，静置，取上清液作为供试品溶液。另取红花对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7：2：3：0.4）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
    【检查】  杂质　不得过2%（通则2301）。
    水分　不得过13.0%（通则0832第二法）。
    总灰分　不得过15.0%（通则2302）。
    酸不溶性灰分　不得过5.0%（通则2302）。
    吸光度 红色素 取本品，置硅胶干燥器中干燥24小时，研成细粉，取约0.25g，精密称定，置锥形瓶中，加80%丙酮溶液50ml，连接冷凝器，置50℃水浴上温浸90分钟，放冷，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，收集滤液于100ml量瓶中，用80%丙酮溶液25ml分次洗涤，洗液并入量瓶中，加80%丙酮溶液至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在518nm的波长处测定吸光度，不得低于0.20。
    【浸出物】  照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，不得少于30.0%。
    【含量测定】  羟基红花黄色素A 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
    色谱条件与系统适用性试验 　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26：2：72）为流动枏；检测波长为403nm。理论板数按羟基红花黄色素A峰计算应不低于3000。
    对照品溶液的制备  取羟基红花黄色素A对照品适量，精密称定，加25%甲醇制成每Iml含0.13mg的溶液，即得。
    供试品溶液的制备 　取本品粉末（过三号筛）约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入25%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率50kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用25%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
    本品按干燥品计算，含羟基红花黄色素A（C27H32O16）不得少于1.0%。
    山柰素  照高效液相色谱法（通则0512）测定。
    色谱条件与系统适用性试验   以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（52：48）为流动相；检测波长为367nm。理论板数按山柰素峰计算应不低于3000。
    对照品溶液的制备  取山柰素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含9μg的溶液，即得。
    供试品溶液的制备  取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液15ml，置平底烧瓶中，加盐酸溶液（15→37）5ml，摇匀，置水浴中加热水解30分钟，立即冷却，转移至25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
    本品按干燥品计算，含山柰素（C15H10O6）不得少于0.050%。
    【性味与归经】  辛，温。归心、肝经。
    【功能】 活血，散瘀，止痛。 
　　【主治】 跌打损伤，瘀血疼痛，胎衣不下，恶露不尽。 
　　【用法与用量】 马、牛15～30g；羊、猪3～10g。 
　　【注意】 孕畜慎用。
    【贮藏】  置阴凉干燥处，防潮，防蛀。